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SFDA召開會議-要求貫徹實施新版GMP

      2月25日，貫徹實施新版藥品GMP視頻會議在京召開，食品藥品監(jiān)督管理局（SFDA）副局長吳湞在會議上要求：要充分認識新版藥品GMP貫徹實施的重要性、復(fù)雜性和艱巨性，充分發(fā)揮各級藥品監(jiān)督管理機構(gòu)以及藥品生產(chǎn)企業(yè)推行新版藥品GMP的積極性和主動性，確保新版GMP的順利貫徹實施。 

　　吳湞指出：藥品GMP是藥品安全監(jiān)管工作的核心，對藥品安全具有重要意義。藥品安全監(jiān)管工作的重點在基層，著力點在企業(yè)。因此，貫徹實施新版藥品GMP必須發(fā)揮各級藥品監(jiān)督管理機構(gòu)的積極性和主動性。為此，要求各省局要根據(jù)SFDA的統(tǒng)一部署，結(jié)合本地區(qū)的實際情況，制定周密的新版藥品GMP宣傳計劃與培訓(xùn)計劃，使各級藥品監(jiān)督管理機構(gòu)以及藥品生產(chǎn)企業(yè)切實認識到貫徹實施新版藥品GMP的重要意義，掌握新版藥品GMP的精髓，不折不扣地執(zhí)行SFDA關(guān)于貫徹新版藥品GMP的相關(guān)規(guī)定。 

　　作為藥品監(jiān)督管理部門，必須秉公執(zhí)法，嚴格掌握新版藥品GMP標準，確保全國31個省、區(qū)、市藥品監(jiān)督管理部門在新版藥品GMP過程中保持同一尺度、同一標準。 

　　SFDA同時要求，各省級藥品監(jiān)督管理部門要進一步加強轄區(qū)藥品檢查體系及能力建設(shè)，并對本級檢查機構(gòu)的檢查能力開展評估。評估內(nèi)容包括組織機構(gòu)、質(zhì)量管理體系、檢查人員結(jié)構(gòu)及培訓(xùn)等情況。經(jīng)過評估，符合要求的，方能開展新版藥品GMP工作。各省的評估結(jié)果應(yīng)及時上報，SFDA將根據(jù)各省的評估結(jié)果對各省新版藥品GMP工作進行監(jiān)督檢查。 

　　吳湞指出，藥品生產(chǎn)企業(yè)在貫徹實施新版GMP的過程中，既要在硬件改造上下功夫，也要在軟件改造上下功夫。在各級藥品監(jiān)督管理部門督促藥品生產(chǎn)企業(yè)貫徹實施新版藥品GMP的過程中，要鼓勵藥品生產(chǎn)企業(yè)根據(jù)自身的特點，實事求是地進行軟、硬件改造，確保藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理水平真正得到提高。 

　　同時，吳湞特別提醒，在實施新版GMP過程中必須謹防兩種傾向：一是藥品生產(chǎn)企業(yè)盲目改建、擴建。我國醫(yī)藥產(chǎn)能已嚴重過剩，盲目改建、擴建，不僅造成浪費，而且造成藥品生產(chǎn)企業(yè)嚴重惡性競爭；二是新版藥品GMP改造帶來的社會穩(wěn)定問題。 

　　據(jù)悉，在層面上，已決定成立由衛(wèi)生部牽頭的部際會商機制，發(fā)展改革委、工業(yè)和信息化部、食品藥品監(jiān)管局等部門參與，研究制定配套政策，加強信息溝通和綜合協(xié)調(diào)，及時處理實施過程中的重大問題。

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