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GMP凈化設(shè)備月活動(dòng)題目（GMP空氣過(guò)濾器新版）

1、實(shí)施GMP的目的是防污染 、防混淆、防人為差錯(cuò)。

2、藥品生產(chǎn)過(guò)程中始終有人的操作活動(dòng)，所以說(shuō)人  是藥品生產(chǎn)過(guò)程中大的污染源之一。
3、我公司10萬(wàn)級(jí)潔凈區(qū)每季度對(duì)塵埃粒子數(shù)和沉降菌數(shù)進(jìn)行檢測(cè)。

4、污染的主要形式是：1、塵粒污染；2、微生物污染  。

5、傳播污染的四大媒介是：空氣 、水     、表面、人體     。

6、空氣凈化系統(tǒng)現(xiàn)在一般采用三級(jí)過(guò)濾：初效過(guò)濾器、中效過(guò)濾器、高效過(guò)濾器，逐級(jí)對(duì)空氣中的雜質(zhì)進(jìn)行過(guò)濾。

7、進(jìn)入潔凈室（區(qū)）的人員不得化妝和佩帶飾物，不得裸手直接接觸藥品。生產(chǎn)區(qū)不得存放非生產(chǎn)物品   和個(gè)人雜物    。

8、為保證藥品衛(wèi)生要求，需要進(jìn)行嚴(yán)格的更衣、清潔  、消毒  、滅菌  。

9、新潔爾滅是低   效消毒劑，只能殺滅一般細(xì)菌繁殖體、表面真菌或親脂性病毒。

10、物理滅菌法包括干熱滅菌法、濕熱滅菌法、紫外線滅菌法、微波照射滅菌法、高速熱風(fēng)滅菌法、輻射滅菌法、超聲波滅菌法。

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